Pesario set medidas

Set de medidas de pesario con 4 pesarios de anillo finos, de silicona muy suave para los tejidos. En comparación con los pesarios de anillo terapéuticos, los pesarios anillo del set de medidas no tienen acero en su interior, son mucho más fáciles de comprimir y de color verde para distinguirlos de los pesarios terapéuticos azules. El set de medidas de pesario se utiliza exclusivamente para encontrar el tamaño correcto de los pesarios de construcción circular (pesarios de anillo normal y grueso, pesarios de cuenco de Hodge, (de tamiz), pesarios de uretra o de cuenco de uretra) e indirectamente también de los pesarios de cubo.

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Pesario: cada set de medidas está compuesto por un juego de 4 pesarios de anillo fabricados en silicona flexible de alta calidad.

A diferencia de los pesarios de anillo terapéuticos, los anillos del set de medidas no contienen acero en su interior, son mucho más fáciles de comprimir, y sirven exclusivamente para averiguar el tamaño adecuado para una paciente de los siguientes tipos de pesario:

  • pesario de anillo,
  • pesario de anillo grueso,
  • pesario tipo hodge,
  • pesario bowl,
  • pesario uretral,
  • pesario de cubo, teniendo en cuenta la siguiente tabla de conversión de tamaños de pesario de tipo anillo y su tamaño correspondiente en pesario de tipo cubo:
Pesario anillo vs pesario cubo

Pesario anillo vs pesario cubo

Componentes y almacenamiento del set de medidas

El set de medidas consta de 4 anillos finos, cada uno de ellos de silicona muy suave para los tejidos.

En comparación con los pesarios de anillo terapéuticos, los anillos del set de medidas son mucho más fáciles de comprimir y de color verde para distinguirlos de los pesarios terapéuticos azules.

El set de medidas puede almacenarse a temperatura ambiente entre 1°C y 30°C, protegido de la radiación UV y sin contacto directo con medios reactivos como gases, ozono o aceite mineral.

Indicaciones del set de medidas

El set de medidas se utiliza exclusivamente para encontrar el tamaño correcto de los pesarios de construcción circular (anillo normal y grueso, los tipo cuenco o bowl, los Hodge o los uretrales) e indirectamente también de los pesarios de cubo.

Los siguientes tamaños de anillo componen cada uno de los 3 sets:

  • Pequeño: 45 / 50 / 55 / 60 mm.
  • Mediano: 65 / 70 / 75 / 80 mm.
  • Grande: 85 / 90 / 95 /100 mm.

Encuentra en nuestra Tabla Comparativa de pesarios la finalidad, indicaciones y situaciones que determinan la idoneidad de un tipo u otro de pesario:

Pesario

Pesario: tabla comparativa tipos de pesario

Uso del set de medidas

Los anillos del set de medidas están diseñados para ser insertados fácilmente en la cúpula vaginal posterior.

El profesional sanitario especializado puede probar qué tamaño es el más adecuado pidiendo a la paciente que tosa o empuje.

El pesario con el diámetro más pequeño que aguante la paciente sin expulsar de su vagina será el tamaño de referencia.

El dispositivo debe ser retirado después de la prueba.

Pesario: inconvenientes, efectos secundarios y complicaciones

Hasta ahora no se han descrito efectos secundarios para el uso de pesarios en un breve espacio de tiempo y en un centro ambulatorio.

Cuánto tiempo pueden usarse los anillos del set de medidas

Como los anillos del set sólo pueden utilizarse en instituciones sanitarias y durante el tiempo estrictamente necesario para tomar las medidas de la paciente, la duración de la prueba es inferior a 1 hora.

Puedes encontrar una evaluación clínica detallada y actualizada en la web del fabricante Dr. Arabin.

Contraindicaciones del uso del set de medidas

La alergia a la silicona es extremadamente rara, pero sería una contraindicación. En cualquier caso, los anillos del set de medidas no están destinados a la terapia.

Nota: Las complicaciones graves deben notificarse al fabricante.

Limpieza del set de medidas

Los anillos del set debe limpiarse con agua corriente previamente a su desinfección y esterilización.

El fabricante, Dr. Arabin, ofrece una evaluación sistemática para la limpieza física y la esterilización.

Ojo: Si los dispositivos presentan algún defecto, deben ser sustituidos de manera inmediata.

Para la eliminación de los dispositivos en instalaciones médicas se deben observar las regulaciones específicas del país.

ADVERTENCIAS

  • Tras la finalización de una prueba es absolutamente necesario limpiar y desinfectar todas las piezas que hayan entrado en contacto con un paciente.
  • Almacenar sin contacto directo con medios reactivos como gases, ozono, aceites minerales o la radiación radiactiva.
  • No manipular por la fuerza.
  • Utilizar únicamente agentes de limpieza/desinfectantes aprobados para el reprocesamiento de dispositivos médicos.
  • Respetar las instrucciones del fabricante para los agentes de limpieza/desinfectantes.
  • Según los conocimientos actuales del fabricante, la vida útil del dispositivo podría estar limitada principalmente por la capacidad del material de mantener sus propiedades mecánicas a lo largo del tiempo debido al desgaste y a los ciclos de esterilización.
  • No se conocen cambios en el producto como resultado de los procedimientos de reprocesamiento indicados a continuación.
  • No se excluye el desgaste en caso de uso muy frecuente.
  • Nunca utilizar si el dispositivo está dañado

Instrucciones

Tratamiento local inicial

Después de retirar el dispositivo de una paciente, limpiar la superficie con una gasa empapada en solución limpiadora. Utilizar para ello un producto de limpieza adecuado para el reprocesamiento de dispositivos médicos.

Preparación para la limpieza y desinfección

La superficie de los anillos debe estar limpia.

Limpieza y desinfección mecánica

Utilice una lavadora/desinfectadora (WD) que cumpla las normas EN ISO 15883-1 y -2 (tipo Miele Professional PG8581).

Para el reprocesamiento en la WDG, los productos pueden colocarse en bandejas de tamizado.

Siga las instrucciones de uso proporcionadas por el fabricante del equipo de la lavadora/desinfectadora.

  1. Paso 1 Limpieza previa con agua fría del grifo
  2. Paso 2 Limpieza con detergente al 0,5% a 55°C durante 5 minutos con agua desmineralizada
  3. Paso 3 Aclarado con agua desmineralizada durante 1 minuto
  4. Paso 4 Desinfección térmica con agua desmineralizada a 93°C durante 5 minutos

Secado

Como parte del programa de limpieza; si el dispositivo no está suficientemente seco después de completar el reprocesamiento de la máquina, es posible el resecado manual con un paño sin pelusa o el secado con aire comprimido médico.

Mantenimiento, inspección y pruebas

Comprobar periódicamente si hay contaminación o daños visibles. Si la contaminación sigue siendo visible, repetir el reprocesamiento.

Empaquetado

En los departamentos/clínicas de pacientes externos, utilizar envases que se ajusten a la norma EN ISO11607 (por ejemplo, película de papel laminado).

Esterilización

Se recomienda utilizar un esterilizador que cumpla con la norma EN ISO 17665 o EN 285 (La validación se realizó utilizando un proceso de prevacío fraccionado a 134 °C con un tiempo de mantenimiento de 5 minutos).

Deben seguirse estrictamente las instrucciones del fabricante del esterilizador para el funcionamiento y la configuración de la carga.

Al esterilizar varios conjuntos de instrumentos en un ciclo de esterilización, asegúrese de que no se supere la carga máxima del esterilizador.

Al cargar el esterilizador, asegúrese de que el vapor pueda penetrar y entrar en contacto directo con todas las superficies.

Almacenaje

Los instrumentos estériles envueltos deben almacenarse en un área designada y accesible con acceso limitado que proporcione protección contra el polvo, los insectos y las temperaturas y humedad extremas.

Información adicional

Las instrucciones anteriores son recomendadas por el fabricante de productos sanitarios como idóneas para preparar un producto sanitario para su reutilización.

Es responsabilidad del centro médico garantizar que la esterilización real realizada con el equipo, los materiales y el personal de reprocesamiento capacitado en el centro de reprocesamiento logre el resultado deseado.

Esto requiere la validación y el control rutinario del proceso. Del mismo modo, cualquier desviación de las recomendaciones por parte del reprocesador debe ser debidamente evaluada en cuanto a su eficacia y posibles consecuencias adversas.

Debido a las numerosas variables que intervienen en la esterilización/descontaminación, cada centro médico debe validar el proceso (por ejemplo, temperatura, tiempos) utilizado con sus dispositivos.

Es responsabilidad del centro médico garantizar que la esterilización se realiza con el equipo y los materiales adecuados y que el personal del centro de reprocesamiento haya recibido la formación adecuada para lograr el resultado deseado.

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